レカネマブ治療を希望される患者さんをご紹介いただく医療機関の皆様へ

　平素より当院の診療にご協力いただきまして誠にありがとうございます。
新しいアルツハイマー病治療のレカネマブ（レケンビ®）による治療を目的として
ご紹介いただく場合には以下の点にご留意いただければ幸いに存じます。

１.対象は、アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度の認知症に限定されています

　レカネマブ（レケンビ®）による治療の対象は「アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度の認知症」 に限定されています。具体的にはMMSE（簡易認知機能評価尺度）22点以上、CDR（認知症の重症度評価尺度）0.5または １の方が対象となります。CDR0.5または１の状態とは認知機能障害はあるが日常生活は自立している、あるいは 服薬管理や金銭管理の障害はあっても身の回りのことは自立している状態が一つの目安となります。

２.安全性・有効性の総合評価により投与が決定されます

　当院を受診後、神経心理検査（MMSE・CDR）、頭部MRI、脳脊髄液（CSF）検査、アミロイドPET等を行い、 安全かつ効果的に治療を行えるか否かを評価します。レカネマブ（レケンビ®）による 治療の適応とはならないと判断された場合は、ほかの治療を提案させていただきます。

3.ご紹介は地域医療連携室を通じて

　患者さんの紹介につきましては、従来通り、地域医療連携室を通じてお願い申し上げます。 なお、レカネマブ（レケンビ®）の使用の際には、抗血小板薬や抗凝固薬の服用の有無、脳梗塞や 脳出血の既往などが重要な情報となりますので、レカネマブ紹介時チェックシート（別紙参照）とともに、 診療情報の提供につきましても何卒よろしくお願い申し上げます。

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